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做好药品不良反应常态化管理

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2月23日我院召开了一年一度的药品不良反应（ADR）总结表彰会。出席会议的有郑毅副院长，医务科、门诊部、护理部负责人，全体病区主任以及药事部主管此项工作的药师。会议由药事部刘珊珊副主任主持。

会议首先对我院2010年度药品不良反应监测工作进行了总结。接着由药剂科王素文主任领读了新修订的《北京尊龙凯时药品不良反应监测工作制度》部分内容；药剂科白丽主管药师宣读了我院2011年ADR工作计划；药剂科郝红兵副主任药师对2010年不合格报表中存在的问题和离线报告软件进行简单介绍并逐一介绍了2011年新增的重点监测品种。最后郑毅副院长隆重宣布了我院2010年ADR上报情况。获得一、二等奖的分别是5区、1区，三等奖由3区和11区并列获得，在此提出表扬！根据我院药品不良反应监测工作制度，达标但未获奖的科室有2、7、9、12、14、15病区。

总体来说，我院2010年ADR监测情况较2009年在报表数量和参与人数方面均有提高，全年共上报报表167份，参与报表的人数为58人次，消除了零报告科室。报表数量比上年增加了23份，报表人数增加了10人。报表数量上远超上级部门对我院提出的每年100份的要求。

针对我院ADR工作情况，郑毅副院长充分肯定了大家的工作成绩，同时对存在的问题进行了强调，并对我院今后的ADR工作提出了几点希望。郑毅副院长强调：ADR监测工作是医疗工作的重要组成部分，与医疗质量息息相关， ADR监测工作要常态化管理，要与临床科研相结合，同时要加强ADR监测的分析汇总，典型ADR病例及时分析研究后可适时发表，把ADR监测工作做得更具科学性，更有价值！