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    课题所需DNA提取仪采购招标公告

    发布时间：2016-07-26 浏览次数：
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    1、项目名称：DNA提取仪
    2、采购数量：1台
    3、项目编号：AD201609
    4、采购人名称：北京尊龙凯时
    5、采购人地址：北京市西城区德胜门外安康胡同5号
    6、采购人联系方式：
    邮编：100088
    电话：010-58303026
    邮箱：andingshenji@126.com
    7、DNA提取仪参数要求：
    （1）可提取DNA、RNA和蛋白质（选择相应的配套试剂盒实现）
    （2）磁珠分离法提取，处理过程中不需要分液或者吸液
    （3）有配套的试剂条
    （4）处理样品的类型：①基因组DNA②总RNA③病毒核酸④法医建库样品DNA⑤案例样品DNA⑥带有多聚组氨酸或HQ标签的蛋白
    （5）仪器操作简单方便，只需用上/下选择所需程序，按Run/Stop键即可开始/停止程序
    （6）液晶触摸屏,有中文操作界面可供选择
    （7）仪器操作一次性操作样本数量不小于16。
    （8）体积：小于33× 44× 33cm(W × D × H)，可放入生物安全柜内操作
    （9）.重量：小于20kg。
    （10）内置紫外灯消毒装置
    （11）具有开门暂定运行功能
    （12）可以处理的样品量：从50-400ul(液体)，固体组织可以达到50mg，对于全血，可以纯化多至5ml的全血的Buffycoat的样品。
    （13）最后产物的洗脱体积为300ul(标准洗脱)或者20-100ul(低洗脱)。在低洗脱体系的应用中，对于RNA产品的浓度可以高达100ng/ul以上
    （14）血液DNA提取时间不超过40分钟，可以不需手动裂解
    （15）具有加热洗脱装置17.电源：100-240VAC，50-60Hz，2.1A
    8、合格投标供应商资格要求：
    （1）须在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任的能力和经营许可的法人、其他组织或自然人。
    （2）具有企业法人营业执照，企业组织机构代码证，税务登记证。
    （3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
    （4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
    （5）医疗器械产品制造商的要求：提供第一类医疗器械生产在市级人民政府食品药品监督管理部门备案表。
    （6）医疗器械产品的要求：能够提供由国家食品药品监督管理总局关于该产品的医疗器械备案凭证（一类）和医疗器械产品登记表。
    （7）医疗器械经销商的要求：投标单位的经营范围必须包括销售医疗器械一类。①投标产品为国产品牌的，需提供生产厂家的委托授权书并加盖生产厂家公章。②投标产品为进口品牌的，需提供制造商出具的同一品牌、同一型号的唯一授权书。
    （8）进口医疗器械必须具备中文说明书和中文标签。
    （9）近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
    （10）具有公司注册地或项目所在地检察机关出具的无行贿犯罪记录原件。
    （11）符合法律、法规规定的其他要求。
    9、报名及领取招标文件时间：
    2016年7月26日至2016年8月1日期间接受报名，报名同时可免费领取招标文件。
    10、报名地址：北京尊龙凯时审计处
    11、报名时需提供以下资料：
    （1）企业法人营业执照，企业组织机构代码证，税务登记证。
    （2）提供第一类医疗器械生产在市级人民政府食品药品监督管理部门备案表。
    （3）能够提供由国家食品药品监督管理总局关于该产品的医疗器械备案凭证（一类）和医疗器械产品登记表。
    （4）①投标产品为国产品牌的，需提供生产厂家的委托授权书并加盖生产厂家公章。②投标产品为进口品牌的，需提供制造商出具的同一品牌、同一型号的唯一授权书。
    注：以上证书提供原件或加盖公章的复印件。
    （5）法定代表人身份证原件或法人身份证复印件，如授权他人代为办理则提供授权委托书及授权人、被授权人的身份证原件或复印件。

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